Simplifique a interpretação de mutações
Avalie com eficiência a importância da mutação para otimizar os fluxos de trabalho de laboratório para maior produtividade.
Visão geral
Capacite os laboratórios de sequenciamento de última geração com uma solução eficiente de relatórios clínicos
Interprete a pesquisa e a importância clínica das mutações com precisão e eficiência com o navify Mutation Profiler, uma solução de relatórios clínicos NGS CE-IVD*. Capacite seu laboratório a fornecer relatórios profissionais concisos que informem os oncologistas sobre possíveis estratégias de tratamento personalizadas, apoiando cuidados de saúde mais personalizados.
Habilitar percepções de tratamento personalizadas
Forneça relatórios concisos que ajudem os oncologistas a identificar estratégias de tratamento personalizadas.
Automatizar fluxos de trabalho de relatórios NGS
Reduza o tempo de curadoria em até 75% e dê suporte à análise ampliada de painéis e mutações com automação. 1
navify® Mutation Profiler
Simplificação da pesquisa e interpretação clínica do NGS.
Simplificação da pesquisa e interpretação clínica do NGS
O navify Mutation Profiler aprimora os fluxos de trabalho de NGS com relatórios automatizados, resumos de variantes pré-configurados e insights de terapia. Seu design intuitivo e suas integrações contínuas ajudam os laboratórios a fornecer informações consistentes e personalizadas para oncologia de precisão.
Emissão de relatórios automatizada e curadoria simplificada
O navify Mutation Profiler mostrou reduzir em 75% o tempo necessário para elaborar um relatório de curadoria.¹ Ele aumenta a reprodutibilidade enquanto automatiza os fluxos de trabalho de geração de relatórios. A solução é compatível com uma amplitude maior de painéis genéticos, cânceres e mutações, com resumos clínicos e variantes pré-configurados, simplificando a interpretação e poupando tempo. Com anotações centralizadas, as equipes de laboratório acessam e interpretam os dados com eficiência para obter informações mais rápidas e precisas.
Informações abrangentes sobre mutações
Obtenha informações claras sobre mutações e opções de tratamento em potencial com relatórios mais simples e concisos. O navify Mutation Profiler fornece detalhes sobre a pesquisa e a importância clínica para milhares de variantes comuns, classificadas conforme a Associação para Diretrizes de Patologia Molecular, além de anotações públicas para outras milhões de variantes. Os laboratórios podem acessar links para terapias práticas embasadas por agências reguladoras, estudos clínicos e orientações médicas para a tomada de decisões bem-informada.
Intuitivo e fácil de usar
Desenvolvida com contribuições clínicas do laboratório, essa solução oferece uma interface limpa e intuitiva, aprimorando a experiência do laboratório e permitindo uma comunicação clara das opções de tratamento personalizado em relatórios concisos para pesquisadores e oncologistas. Inclui análises abrangentes de laboratório e variantes com compartilhamento de classificação opcional e se integra perfeitamente a sistemas de informações de laboratório e registros médicos eletrônicos por meio de APIs, simplificando fluxos de trabalho e aumentando a eficiência.
Perguntas frequentes sobre o navify Mutation Profiler
Se não encontrar respostas para as suas perguntas aqui, teremos todo o prazer em fornecer mais informações e discutir as suas necessidades em mais detalhes.
O que é o navify Mutation Profiler e como ele apoia a medicina e a pesquisa de precisão?
O navify Mutation Profiler é uma solução de relatórios NGS projetada para simplificar a interpretação de mutações genéticas para fins clínicos e de pesquisa. Ao fornecer informações atualizadas e clinicamente relevantes, ele permite que os laboratórios gerem relatórios concisos e práticos, permitindo que os clínicos ofereçam opções de tratamento personalizadas e ajudando os pesquisadores a descobrir ideias que impulsionem avanços futuros.
Como o navify Mutation Profiler melhora a eficiência da emissão de relatórios em laboratórios?
O navify Mutation Profiler reduz significativamente o tempo necessário para a curadoria de mutações e a geração de relatórios, automatizando processos e organizando os dados em um local centralizado. Assim, os laboratórios conseguem dar suporte a mais painéis de genes e analisar uma gama maior de mutações com mais eficiência.
Que tipo de informação o navify Mutation Profiler fornece em seus relatórios?
Os relatórios que o navify Mutation Profiler gera apresentam claramente a importância da mutação, as possíveis opções de tratamento e a relevância clínica conforme as diretrizes da Associação para Patologia Molecular. Também incluem links para opções de terapia apoiadas por agências de medicamentos, estudos clínicos e orientações médicas.
O navify Mutation Profiler pode se integrar aos sistemas de laboratório atuais?
Sim, o navify Mutation Profiler se integra perfeitamente a Sistemas de informações de laboratório (LIS) e a Registros médicos eletrônicos (EMR) por meio de APIs, oferecendo suporte a fluxos de trabalho de laboratório e permitindo o fácil compartilhamento de dados entre plataformas.
Como o navify Mutation Profiler melhora a experiência do usuário para médicos de laboratório?
Desenvolvido com a contribuição de médicos, o navify Mutation Profiler tem uma interface simples e intuitiva que facilita a navegação e melhora a eficiência do fluxo de trabalho. Esse design promove a rápida interpretação de dados de mutação e permite que os laboratórios gerem relatórios claros e profissionais para oncologistas e pesquisadores.
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Na Roche Diagnostics, entendemos a necessidade de ir além de nossos produtos e ver o panorama geral,criando um mundo onde produtos e serviços se unem. Roche Service Solutions refere-se à nossa oferta de serviços e abrange todo o nosso portfólio de serviços. Nosso pacote total de soluções significa que podemos fornecer a combinação personalizada de produtos e serviços de que você precisa. Nossos serviços digitais permitem que você se conecte rapidamente conosco e ajude a tornar sua vida mais gerenciável.
Visitar site- Yaung SJ, Pek A. From information overload to actionable insights: digital solutions for interpreting cancer variants from genomic testing. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
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- *O navify Mutation Profiler é CE-IVD. Nos EUA, o navify Mutation Profiler é somente para uso em pesquisa (RUO). Ele não deve ser usado em procedimentos nem em decisões de diagnóstico.
- MC--15707