Interpretation von Mutationen vereinfachen
Bewerten Sie die Bedeutung von Mutationen effizient für optimierte Laborabläufe und mehr Produktivität.
Überblick
Effiziente klinische Meldelösung zur Stärkung von klinischen Laboren mit Next Generation Sequencing
Interpretieren Sie die Forschungsergebnisse und die klinische Bedeutung von Mutationen genau und effizient mit navify Mutation Profiler, einer klinischen NGS-Meldelösung mit CE-IVD*. Rüsten Sie Ihr Labor dafür aus, prägnante, professionelle Berichte zu liefern, die Onkologen über potenzielle personalisierte Behandlungsstrategien informieren und eine stärker personalisierte Gesundheitsversorgung unterstützen.
Personalisierte Behandlungseinblicke ermöglichen
Liefern Sie prägnante Berichte, die Onkologen bei der Erstellung personalisierter Behandlungsstrategien helfen.
Automatisierung von NGS-Melde-Workflows
Verkürzen Sie die Kurationszeit um bis zu 75% und unterstützen Sie die erweiterte Panel- und Mutationsanalyse mit Automatisierung.1
navify® Mutation Profiler
Klinische NGS-Forschung und -Interpretationen noch einfacher gemacht
NGS-Forschung und klinische Interpretation noch einfacher gemacht
navify Mutation Profiler verbessert NGS-Workflows mit automatisierter Berichterstellung, vorkonfigurierten Variantenzusammenfassungen und Therapieeinblicken. Das intuitive Design und die nahtlose Integration unterstützen Labore dabei, konsistente, personalisierte Erkenntnisse für die Präzisionsonkologie zu liefern.
Automatisierte Berichterstellung und optimierte Kuration
navify Mutation Profiler verkürzt nachgewiesenermaßen die Zeit, die für den Entwurf eines Kurationsberichts anzusetzen ist, um 75%.¹ Er erhöht die Reproduzierbarkeit bei gleichzeitiger Automatisierung des Arbeitsablaufs zur Berichterstellung. Die Lösung unterstützt breitere Gen-Panels, Krebserkrankungen und Mutationen mit vorkonfigurierten klinischen und Variantenzusammenfassungen, wodurch die Interpretation vereinfacht und Zeit gespart wird. Zentralisierte Anmerkungen ermöglichen es Laborteams, effizient auf Daten zuzugreifen und sie zu interpretieren, um schneller und genauere Erkenntnisse zu erhalten.
Umfassende Erkenntnisse zu Mutationen
Mit einfacheren, knappen Berichten gewinnen Sie klare Einblicke in Mutationen und potenzielle Behandlungsoptionen. navify Mutation Profiler bietet Details zur Forschung und klinischen Bedeutung für Tausende von häufigen Varianten, klassifiziert gemäß den Richtlinien der Association for Molecular Pathology, mit öffentlichen Anmerkungen für Millionen weitere. Labore können auf Links zu umsetzbaren Therapien zugreifen, die von Aufsichtsbehörden, klinischen Studien und medizinischen Richtlinien für eine fundierte Entscheidungsfindung unterstützt werden.
Intuitiv und benutzerfreundlich
Diese mithilfe von Laborfachpersonen entwickelte Lösung bietet eine saubere, intuitive Oberfläche, die die Laborerfahrung verbessert und eine klare Kommunikation personalisierter Behandlungsoptionen in prägnanten Berichten für Forscher und Onkologen ermöglicht. Sie umfasst umfangreiche Labor- und Variantenanalysen mit optionaler Freigabe der Klassifizierung und lässt sich über APIs nahtlos in Laborinformationssysteme und elektronische Krankenakten integrieren, um Arbeitsabläufe zu optimieren und die Effizienz zu steigern.
Häufig gestellte Fragen zum navify Mutation Profiler
Wenn Sie hier keine Antworten auf Ihre Fragen finden, stehen wir Ihnen gerne weitere Informationen zur Verfügung und gehen im Detail auf Ihre Anforderungen und Bedürfnisse ein.
Was ist navify Mutation Profiler und wie unterstützt es die Präzisionsmedizin und Forschung?
navify Mutation Profiler ist eine NGS-Meldelösung, die die Interpretation genetischer Mutationen sowohl für klinische als auch für Forschungszwecke optimieren soll. Durch die Bereitstellung aktueller, klinisch relevanter Erkenntnisse können Labore prägnante, umsetzbare Berichte erstellen, die es Klinikern ermöglicht, personalisierte Behandlungsoptionen zu bieten und Forschern dabei hilft, Erkenntnisse zu gewinnen, die künftige Fortschritte vorantreiben.
Wie verbessert navify Mutation Profiler die Effizienz der Berichterstellung in Laboren?
navify Mutation Profiler reduziert den Zeitaufwand für die Mutationskuration und die Berichterstellung erheblich, indem Prozesse automatisiert und Daten zentral lokalisiert werden. Dadurch können Labore mehr Gen-Panels unterstützen und ein breiteres Spektrum von Mutationen effektiver analysieren.
Welche Art von Informationen liefert navify Mutation Profiler in seinen Berichten?
Die von navify Mutation Profiler erstellten Berichte bieten eine klare Darstellung der Mutationssignifikanz, der potenziellen Behandlungsoptionen und der klinischen Relevanz auf Grundlage der Leitlinien der Association for Molecular Pathology. Sie enthalten auch Links zu Therapieoptionen, die von Arzneimittelagenturen, klinischen Studien und medizinischen Richtlinien unterstützt werden.
Kann navify Mutation Profiler in bestehende Laborsysteme integriert werden?
Ja, der navify Mutation Profiler lässt sich über APIs nahtlos in Laborinformationssysteme (LIS) und elektronische Krankenakten (EMR) integrieren, unterstützt Laborabläufe und ermöglicht einen einfachen plattformübergreifenden Datenaustausch.
Wie verbessert navify Mutation Profiler die Benutzererfahrung für Kliniker?
Der mithilfe von Klinikern entwickelte navify Mutation Profiler verfügt über eine saubere, intuitive Oberfläche, die die Navigation vereinfacht und Arbeitsabläufe effizienter gestaltet. Dieses Design unterstützt die schnelle Interpretation von Mutationen und ermöglicht Laboren, klare, professionelle Berichte für Onkologen und Forscher zu erstellen.
Roche
Wir bei Roche Diagnostics verstehen die Notwendigkeit, über unsere Produkte hinauszuschauen, um eine Welt zu schaffen, in der Produkte und Dienstleistungen zusammengeführt werden. Roche Service Solutions bezeichnet unser Dienstleistungsangebot und umfasst unser Full-Service-Portfolio. Unsere Gesamtlösung bedeutet, dass wir Ihnen die personalisierte Mischung aus Produkten und Dienstleistungen anbieten können, die Sie benötigen. Unsere digitalen Services ermöglichen Ihnen eine schnelle Verbindung zu uns und helfen Ihnen dabei, Ihren Alltag komfortabler zu gestalten.
Website besuchen- Yaung SJ, Pek A. From information overload to actionable insights: digital solutions for interpreting cancer variants from genomic testing. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
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- *navify® Mutation Profiler hat die CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika. In den USA ist der navify Mutation Profiler nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren oder Entscheidungen.
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