Απλοποίηση της ερμηνείας των μεταλλάξεων
Αξιολογήστε αποτελεσματικά τη σημασία των μεταλλάξεων για τη βελτιστοποίηση των εργαστηριακών ροών εργασιών για μεγαλύτερη παραγωγικότητα.
Επισκόπηση
Αναβάθμιση των εργαστηρίων προσδιορισμού αλληλουχίας επόμενης γενιάς με μια αποτελεσματική λύση κλινικής αναφοράς
Ερμηνεύστε την ερευνητική και κλινική σημασία των μεταλλάξεων με ακρίβεια και αποδοτικότητα μέσω του navify Mutation Profiler, μια λύση κλινικής αναφοράς NGS CE-IVD*. Αναβαθμίστε το εργαστήριό σας ώστε να παρέχει συνοπτικές, επαγγελματικά άρτιες αναφορές που ενημερώνουν τους ογκολόγους για πιθανές εξατομικευμένες στρατηγικές θεραπείας, υποστηρίζοντας πιο εξατομικευμένη υγειονομική περίθαλψη.
Δυνατότητα εξατομικευμένων πληροφοριών θεραπείας
Παραδώστε συνοπτικές αναφορές που βοηθούν τους ογκολόγους να εντοπίζουν εξατομικευμένες στρατηγικές θεραπείας.
Αυτοματοποίηση των ροών εργασιών αναφορών NGS
Μείωση του χρόνου επιμέλειας έως και 75% και υποστήριξη ανάλυσης διευρυμένων ομάδων γονιδίων και μεταλλάξεων με αυτοματοποίηση.1
navify® Mutation Profiler
Απλοποίηση της έρευνας και της κλινικής ερμηνείας του NGS.
Απλοποίηση της έρευνας και της κλινικής ερμηνείας του NGS
Το navify Mutation Profiler ενισχύει τις ροές εργασιών του NGS με αυτοματοποιημένη δημιουργία αναφορών, προδιαμορφωμένες περιλήψεις παραλλαγών και πληροφορίες θεραπείας. Η έξυπνη σχεδίαση και οι απρόσκοπτες ενσωματώσεις του υποστηρίζουν τα εργαστήρια στην παροχή άρτιων, εξατομικευμένων πληροφοριών.
Αυτοματοποιημένη δημιουργία αναφορών και βελτιστοποιημένη επιμέλεια
Έχει αποδειχθεί ότι το navify Mutation Profiler μειώνει τον χρόνο που απαιτείται για την εκπόνηση μιας αναφοράς επιμέλειας κατά 75%.¹ Αυξάνει την αναπαραγωγιμότητα ενώ αυτοματοποιεί τις ροές εργασίας δημιουργίας αναφορών. Η λύση υποστηρίζει ευρύτερες ομάδες γονιδίων, καρκίνους και μεταλλάξεις με προδιαμορφωμένες κλινικές περιλήψεις και περιλήψεις παραλλαγών, απλοποιώντας την ερμηνεία και εξοικονομώντας χρόνο. Οι Κεντρικές Σημειώσεις του λογισμικού επιτρέπουν στις ομάδες εργαστηρίων να έχουν αποτελεσματική πρόσβαση και να ερμηνεύουν τα δεδομένα για ταχύτερες, πιο ακριβείς πληροφορίες.
Περιεκτικές πληροφορίες μεταλλάξεων
Αποκτήστε σαφείς γνώσεις σχετικά με τις μεταλλάξεις και τις πιθανές επιλογές θεραπείας με απλούστερες, συνοπτικές αναφορές. Το navify Mutation Profiler παρέχει λεπτομέρειες έρευνας και κλινικής σημασίας για χιλιάδες κοινές παραλλαγές, ταξινομημένες σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες της ένωσης Association for Molecular Pathology, καθώς και δημοσιευμένες επισημάνσεις για εκατομμύρια περισσότερες. Τα εργαστήρια μπορούν να έχουν πρόσβαση σε διαδικτυακούς συνδέσμους για επιλεγμένες θεραπείες που υποστηρίζονται από ρυθμιστικούς φορείς, κλινικές μελέτες και ιατρικές κατευθυντήριες οδηγίες για τεκμηριωμένη λήψη αποφάσεων.
Έξυπνο και φιλικό προς τον χρήστη
Αυτή η λύση, η οποία αναπτύχθηκε με τη βοήθεια κλινικών ιατρών εργαστηρίου, προσφέρει ένα άρτιο, έξυπνο περιβάλλον εργασίας, που βελτιώνει την εργαστηριακή εμπειρία και επιτρέπει τη σαφή κοινοποίηση εξατομικευμένων επιλογών θεραπείας σε συνοπτικές αναφορές για ερευνητές και ογκολόγους. Περιλαμβάνει ολοκληρωμένη εργαστηριακή ανάλυση και ανάλυση παραλλαγών με προαιρετική ταξινόμηση-κοινοποίηση και ενσωματώνεται απρόσκοπτα με συστήματα πληροφοριών εργαστηρίου και ηλεκτρονικά ιατρικά αρχεία μέσω API, βελτιστοποιώντας τις ροές εργασιών και βελτιώνοντας την αποτελεσματικότητα.
Συχνές ερωτήσεις σχετικά με το navify Mutation Profiler
Εάν δεν βρείτε απαντήσεις στις ερωτήσεις σας εδώ, θα χαρούμε να σας παρέχουμε περισσότερες πληροφορίες και να συζητήσουμε λεπτομερώς τις ανάγκες σας.
Τι είναι το navify Mutation Profiler και πώς υποστηρίζει την ιατρική και την έρευνα ακριβείας;
Το navify Mutation Profiler είναι μια λύση αναφοράς NGS που έχει σχεδιαστεί για τη βελτιστοποίηση της ερμηνείας των γενετικών μεταλλάξεων τόσο για κλινικούς όσο και για ερευνητικούς σκοπούς. Παρέχοντας ενημερωμένες, κλινικά σχετικές πληροφορίες, επιτρέπει στα εργαστήρια να δημιουργούν συνοπτικές, εύχρηστες αναφορές, δίνοντας τη δυνατότητα στους κλινικούς ιατρούς να παρέχουν εξατομικευμένες επιλογές θεραπείας και βοηθώντας τους ερευνητές να ανακαλύπτουν πληροφορίες που οδηγούν σε μελλοντικές εξελίξεις.
Πώς το navify Mutation Profiler βελτιώνει την αποδοτικότητα δημιουργίας αναφορών στα εργαστήρια;
Το navify Mutation Profiler μειώνει σημαντικά τον χρόνο που απαιτείται για την επιμέλεια δεδομένων μεταλλάξεων και τη δημιουργία αναφορών με αυτοματοποίηση των διαδικασιών και οργάνωση των δεδομένων σε μια κεντρική τοποθεσία. Αυτό επιτρέπει στα εργαστήρια να υποστηρίζουν περισσότερες γονιδιακές ομάδες και να αναλύουν ένα ευρύτερο φάσμα μεταλλάξεων πιο αποτελεσματικά.
Τι είδους πληροφορίες παρέχει το navify Mutation Profiler στις αναφορές του;
Οι αναφορές που παράγονται από το navify Mutation Profiler προσφέρουν μια σαφή παρουσίαση της σημασίας των μεταλλάξεων, των πιθανών επιλογών θεραπείας και της κλινικής συνάφειας, με βάση τις κατευθυντήριες οδηγίες της ένωσης Association for Molecular Pathology. Περιλαμβάνουν, επίσης, διαδικτυακούς συνδέσμους για τις επιλογές θεραπείας που υποστηρίζονται από φαρμακευτικούς οργανισμούς, κλινικές μελέτες και ιατρικές κατευθυντήριες οδηγίες.
Μπορεί το navify Mutation Profiler να ενσωματωθεί σε υπάρχοντα εργαστηριακά συστήματα;
Ναι, το navify Mutation Profiler ενσωματώνεται απρόσκοπτα με τα εργαστηριακά συστήματα πληροφοριών (LIS) και τα ηλεκτρονικά ιατρικά αρχεία (EMR) μέσω API, υποστηρίζοντας τις εργαστηριακές ροές εργασιών και επιτρέποντας την εύκολη κοινοποίηση δεδομένων σε όλες τις πλατφόρμες.
Πώς μπορεί το navify Mutation Profiler να βελτιώσει την εμπειρία του χρήστη για τους κλινικούς ιατρούς εργαστηρίων;
Το navify Mutation Profiler αναπτύχθηκε με τη βοήθεια κλινικών ιατρών και διαθέτει ένα λιτό, έξυπνο περιβάλλον εργασίας που απλοποιεί την πλοήγηση και βελτιώνει την αποτελεσματικότητα της ροής εργασιών. Αυτή η σχεδίαση υποστηρίζει τη γρήγορη ερμηνεία των δεδομένων μεταλλάξεων και επιτρέπει στα εργαστήρια να παράγουν σαφείς και άρτιες επαγγελματικές αναφορές για ογκολόγους και ερευνητές.
Roche
Στη Roche Diagnostics, κατανοούμε την ανάγκη να βλέπουμε πέρα από τα προϊόντα μας εστιάζοντας στη συνολική εικόνα και δημιουργώντας έναν κόσμο όπου τα προϊόντα γίνονται ένα με τις υπηρεσίες. Οι λύσεις Roche Service Solutions αφορούν στην προσφορά υπηρεσιών από μέρους μας και περιλαμβάνουν όλη την γκάμα των υπηρεσιών μας. Παρέχουμε ένα συνολικό πακέτο λύσεων, το οποίο σημαίνει ότι μπορούμε να σας παρέχουμε τον εξατομικευμένο συνδυασμό προϊόντων και υπηρεσιών που χρειάζεστε. Οι ψηφιακές υπηρεσίες μας σας επιτρέπουν να συνδεθείτε γρήγορα μαζί μας και να κάνετε τη ζωή σας πιο εύκολη.
Επισκεφθείτε τον ιστότοπο- Yaung SJ, Pek A. From information overload to actionable insights: digital solutions for interpreting cancer variants from genomic testing. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
- Δεν είναι όλα τα ψηφιακά προϊόντα διαθέσιμα σε όλες τις αγορές. Η χρήση οποιασδήποτε εφαρμογής τρίτου μέρους υπόκειται σε ξεχωριστή συμφωνία άδειας χρήσης με τον αντίστοιχο προγραμματιστή εφαρμογών τρίτου μέρους. Η Roche δεν παρέχει καμία εγγύηση (ρητή ή σιωπηρή) σε σχέση με οποιαδήποτε εφαρμογή τρίτου μέρους. Οι εφαρμογές τρίτων μερών ενδέχεται να μην είναι διαθέσιμες στη χώρα σας. Αυτός ο ιστότοπος και το περιεχόμενό του μπορεί να είναι προσβάσιμα παγκοσμίως. Η Roche δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη όσον αφορά την πρόσβαση στις πληροφορίες, οι οποίες ενδέχεται να μην είναι συμβατές με τις νομοθετικές ή κανονιστικές διατάξεις που ισχύουν στη χώρα σας.
- *Το navify Mutation Profiler είναι CE-IVD. Στις ΗΠΑ, το navify Mutation Profiler προορίζεται μόνο για ερευνητική χρήση (RUO). Δεν προορίζεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες ή αποφάσεις.
- MC-GR-00575