Mutaties eenvoudiger interpreteren
Een gestroomlijnde laboratoriumworkflow en verbeterde productiviteit dankzij de efficiënte beoordeling van de klinische significantie van mutaties.
Overzicht
Een efficiënte oplossing voor klinische rapportage voor de sequencinglaboratoria van de toekomst
Interpreteer het onderzoek en de klinische significantie van mutaties nauwkeurig en efficiënt met navify Mutation Profiler, een klinische CE-IVD* NGS-rapportageoplossing. Stel uw laboratorium in staat om beknopte, professionele rapporten te leveren waarmee oncologen gepersonaliseerde behandelstrategieën kunnen bepalen en u meer gepersonaliseerde gezondheidszorg kunnen bieden.
Gepersonaliseerde behandelingsinzichten
Met behulp van de beknopte rapporten kunnen oncologen gepersonaliseerde behandelstrategieën ontwikkelen.
NGS-rapportageworkflows automatiseren
De automatisering maakt de curatierapportage tot wel 75% sneller en biedt mogelijkheid tot een uitgebreide panel- en mutatieanalyse.1
navify® Mutation Profiler
NGS-onderzoek en klinische interpretatie wordt eenvoudiger.
NGS-onderzoek en klinische interpretatie wordt eenvoudiger
navify Mutation Profiler verrijkt NGS-workflows met geautomatiseerde rapportage, vooraf geconfigureerde variantsamenvattingen en behandelinzichten. Het intuïtieve ontwerp en de naadloze integratie ondersteunen laboratoria bij het leveren van consistente, gepersonaliseerde inzichten voor nauwkeurige oncologie.
Geautomatiseerde rapportage en gestroomlijnde curatie
Het is aangetoond dat navify Mutation Profiler de tijd die nodig is om een curatierapport op te stellen met 75% verkort.¹ Het verhoogt de reproduceerbaarheid en automatiseert rapportageworkflows. De oplossing maakt bredere genpakketten, kankers en mutaties met vooraf geconfigureerde klinische en variantsamenvattingen mogelijk, waaardoor de interpretatie eenvoudiger is en tijd wordt bespaard. Dankzij de gecentraliseerde annotaties kunnen laborantenteams de gegevens efficiënt bekijken en interpreteren voor snellere, nauwkeurigere beschouwingen.
Uitgebreide inzichten in mutaties
Inzicht in mutaties en mogelijke behandelopties met vereenvoudigde, beknopte rapporten. navify Mutation Profiler biedt onderzoeksinformatie en klinischesignificantiegegevens over duizenden veelvoorkomende varianten, geclassificeerd volgens richtlijnen van de Association for Molecular Pathology, plus openbare annotaties over miljoenen meer. Laboratoria hebben toegang tot koppelingen naar relevante behandelingen die worden ondersteund door regelgevende instanties, klinische onderzoeken en medische richtlijnen voor een geïnformeerde besluitvorming.
Intuïtief en gebruiksvriendelijk
Deze oplossing is ontwikkeld met input van laboranten en biedt een overzichtelijke en intuïtieve interface. Het systeem verbetert de laboratoriumervaring en brengt de gepersonaliseerde behandelopties duidelijk over in beknopte rapporten voor onderzoekers en oncologen. De oplossing biedt uitgebreide laboratorium- en variantanalyses met optioneel delen van classificaties en is naadloos te integreren met laboratoriuminformatiesystemen en elektronische medische dossiers via API's. Dit levert gestroomlijnde workflows en meer efficiëntie op.
Veelgestelde vragen over navify Mutation Profiler
Als u hier geen antwoorden op uw vragen vindt, geven we u graag meer informatie en bespreken we uw behoeften in detail.
Wat is navify Mutation Profiler en hoe ondersteunt het nauwkeurige geneeskunde en onderzoek?
navify Mutation Profiler is een NGS-rapportageoplossing die is ontworpen om de interpretatie van genetische mutaties te stroomlijnen voor zowel klinische als onderzoeksdoeleinden. Dankzij de bijgewerkte en klinisch relevante inzichten kunnen laboratoria beknopte en bruikbare rapporten opstellen waarmee artsen gepersonaliseerde behandelingen kunnen aanbieden. Onderzoekers halen inzichten uit de rapporten die toekomstige vooruitgang stimuleren.
Hoe zorgt navify Mutation Profiler voor efficiëntere rapportage in laboratoria?
navify Mutation Profiler maakt mutatiecuratie en het genereren van rapporten aanzienlijk sneller door processen te automatiseren en gegevens samen te brengen op een gecentraliseerde locatie. Zo kunnen laboratoria meer genpakketten testen en een breder scala aan mutaties effectiever analyseren.
Wat voor soort informatie bieden de rapporten van navify Mutation Profiler?
Rapporten van navify Mutation Profiler geven een duidelijk beeld van de significantie van de mutaties, mogelijke behandelopties en klinische relevantie gebaseerd op richtlijnen van de Association for Molecular Pathology. Ze bevatten ook koppelingen naar relevante behandelingen die worden ondersteund door geneesmiddelinstanties, klinische onderzoeken en medische richtlijnen.
Kan navify Mutation Profiler worden geïntegreerd met bestaande laboratoriumsystemen?
Ja, navify Mutation Profiler kan naadloos worden geïntegreerd met laboratoriuminformatiesystemen (LIS) en elektronische medische dossiers via API's. Dit bevordert de laboratoriumworkflows en het eenvoudig delen van gegevens tussen verschillende platforms.
Hoe verbetert navify Mutation Profiler de gebruikerservaring van laboranten?
Roche
Bij Roche Diagnostics begrijpen we de noodzaak om producten en diensten te integreren. Roche Service Solutions verwijst naar ons serviceaanbod en omvat ons volledige serviceportfolio. Ons totale oplossingspakket betekent dat we u de gepersonaliseerde mix van producten en diensten kunnen bieden die u nodig heeft. Met onze digitale diensten kunt u snel contact met ons opnemen en uw leven gemakkelijker organiseren.
Website bezoeken- Yaung SJ, Pek A. From information overload to actionable insights: digital solutions for interpreting cancer variants from genomic testing. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
- Niet elk digitale product is beschikbaar in elke markt. Het gebruik van apps van derden is onderworpen aan een afzonderlijke licentieovereenkomst met de betreffende externe ontwikkelaar van de apps. Roche geeft geen garanties (expliciet of impliciet) voor apps van derden. Apps van derden zijn mogelijk niet beschikbaar in uw land. Deze website en de inhoud ervan kunnen wereldwijd toegankelijk zijn. Roche aanvaardt geen aansprakelijkheid met betrekking tot de toegang tot de informatie, die mogelijk niet verenigbaar is met de wetgeving of voorschriften die van kracht zijn in uw land.
- *navify Mutation Profiler is CE-IVD. In de VS is navify Mutation Profiler alleen bedoeld voor onderzoeksdoeleinden. Niet bestemd voor gebruik bij diagnostische procedures of beslissingen.
- MC--15707