Simplifique la interpretación de mutaciones
Evalúe eficazmente la importancia de las mutaciones para agilizar los flujos de trabajo de laboratorio y lograr una mayor productividad.
Visión
Impulsamos los laboratorios de secuenciación de nueva generación con una solución clínica de creación de informes eficaz
Interprete la investigación y la importancia clínica de las mutaciones de forma precisa y eficaz con navify Mutation Profiler, una solución clínica de creación de informes de NGS con marcado CE-IVD*. Capacite a su laboratorio para que pueda presentar informes concisos y profesionales que informen a los oncólogos sobre posibles estrategias de tratamiento personalizado, lo que respalda una atención médica más personalizada.
Habilite información personalizada sobre el tratamiento
Entregue informes concisos que ayuden a los oncólogos a identificar estrategias de tratamiento personalizadas.
Automatice los flujos de trabajo de creación de informes de NGS
Reduzca el tiempo de selección en hasta un 75 % y respalde el análisis ampliado de paneles y mutaciones mediante la automatización.1
navify® Mutation Profiler
Simplificando la interpretación clínica y la investigación de la NGS.
Interpretación clínica y para la investigación más sencilla de la NGS
navify Mutation Profiler mejora los flujos de trabajo de NGS con informes automatizados, resúmenes de variantes preconfigurados e información terapéutica. Su diseño intuitivo y sus integraciones fluidas ayudan a los laboratorios a proporcionar información uniforme y personalizada para lograr una oncología de precisión.
Informes automatizados y selección optimizada
Se ha demostrado que navify Mutation Profiler reduce en un 75 % el tiempo necesario para redactar un informe de selección.¹ Aumenta la reproducibilidad y automatiza los flujos de trabajo de generación de informes. La solución admite paneles de genes, cánceres y mutaciones más amplios con resúmenes clínicos y de variantes preconfigurados, lo que simplifica la interpretación y ahorra tiempo. Las anotaciones centralizadas permiten a los equipos de laboratorio acceder e interpretar los datos de forma eficaz para obtener información de forma más rápida y precisa.
Información completa sobre mutaciones
Obtenga información clara sobre las mutaciones y las posibles opciones de tratamiento con informes más simples y concisos. navify Mutation Profiler proporciona detalles sobre la investigación y de trascendencia clínica para miles de variantes comunes, clasificadas según las directrices de la Asociación de Patología Molecular (en inglés: Association for Molecular Pathology), además de anotaciones públicas para millones más. Los laboratorios pueden acceder a enlaces a tratamientos viables respaldados por agencias reguladoras, estudios clínicos y directrices médicas para una toma de decisiones fundamentadas.
Intuitivo y fácil de usar
Desarrollada con la aportación de los profesionales médicos de laboratorio, esta solución ofrece una interfaz clara e intuitiva, que mejora la experiencia del laboratorio y permite una comunicación precisa de las opciones de tratamiento personalizado en informes concisos para los investigadores y oncólogos. Incluye análisis exhaustivos de laboratorio y de variantes con uso compartido de clasificaciones opcionales y se integra perfectamente con los sistemas de información de laboratorio y las historias clínicas electrónicas a través de API, lo que agiliza los flujos de trabajo y mejora la eficiencia.
Preguntas frecuentes sobre navify Mutation Profiler
Si no encuentra respuesta a sus preguntas aquí, estaremos encantados de proporcionarle más información y analizar sus necesidades en detalle.
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Roche Diagnostics
En Roche Diagnostics, comprendemos la necesidad de ir más allá de nuestros productos y ver la perspectiva general, creando un mundo donde los productos y servicios van de la mano. Las soluciones de servicio técnico de Roche se refiere a nuestros productos de servicio y abarca nuestra cartera completa de servicios. Nuestro paquete de soluciones integrales implica que podemos proporcionarle la combinación personalizada de productos y servicios que necesita. Nuestros servicios digitales te permiten conectarte rápidamente con nosotros y ayudan a que tu vida sea más manejable.
- Yaung SJ, Pek A. From information overload to actionable insights: digital solutions for interpreting cancer variants from genomic testing. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
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- * navify Mutation Profiler tiene marcado CE-IVD. En EE. UU., navify Mutation Profiler es exclusivamente para uso en investigación (RUO). No se debe utilizar en procedimientos o decisiones de diagnóstico.
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