Simplificarea interpretării mutațiilor
Evaluați în mod eficient semnificația mutațiilor pentru a simplifica fluxurile de lucru ale laboratorului și pentru a crește productivitatea.
Prezentare generală
Îmbunătățirea laboratoarelor de secvențiere de ultimă generație cu o soluție eficientă de raportare clinică
Interpretați cu precizie și eficiență semnificația mutațiilor pentru cercetare și diagnostic clinic cu navify Mutation Profiler, o soluție de raportare clinică NGS tip CE-IVD*. Oferiți laboratorului dumneavoastră posibilitatea de a furniza rapoarte concise, profesionale, care să informeze oncologii cu privire la strategiile potențiale de tratament personalizat, sprijinind o asistență medicală mai personalizată.
Permiteți informații personalizate privind tratamentul
Furnizați rapoarte concise care ajută oncologii să identifice strategii de tratament personalizate.
Automatizați fluxurile de raportare NGS
Reduceți timpul de prelucrare cu până la 75% și susțineți analiza extinsă a panelurilor și mutațiilor cu ajutorul automatizării.1
navify® Mutation Profiler
Simplificarea cercetării NGS și a interpretării clinice.
Simplificarea cercetării NGS și a interpretării clinice
navify Mutation Profiler îmbunătățește fluxurile de lucru NGS cu raportare automată, rezumate ale variantelor preconfigurate și informații despre terapie. Designul său intuitiv și integrările fără probleme sprijină laboratoarele în furnizarea de informații coerente și personalizate pentru studii oncologice de precizie.
Raportare automatizată și prelucrare simplificată
S-a demonstrat că navify Mutation Profiler reduce timpul necesar pentru redactarea unui raport de prelucrare cu 75%.¹ Acesta crește reproductibilitatea în timp ce automatizează fluxurile de generare a rapoartelor. Soluția este compatibilă cu paneluri genetice ample, cancere și mutații cu rezumate clinice și de variante preconfigurate, simplificând interpretarea și economisind timp. Adnotările centralizate permit echipelor de laborator să acceseze și să interpreteze în mod eficient datele pentru o înțelegere mai rapidă și mai precisă.
Detalii complete despre mutații
Obțineți informații clare despre mutații și potențiale opțiuni de tratament cu rapoarte mai simple și concise. navify Mutation Profiler oferă detalii despre cercetare și semnificație clinică pentru mii de variante comune, clasificate conform ghidurilor Asociației pentru Patologie Moleculară, plus adnotări publice pentru multe altele. Laboratoarele pot accesa linkuri către terapii utile, susținute de agențiile de reglementare, studii clinice și ghiduri medicale pentru luarea deciziilor în cunoștință de cauză.
Intuitiv și ușor de utilizat
Dezvoltată în colaborare cu clinicieni de laborator, această soluție oferă o interfață curată și intuitivă, îmbunătățind experiența de laborator și permițând comunicarea clară a opțiunilor de tratament personalizate în rapoarte concise pentru cercetători și oncologi. Acesta include analize complete de laborator și de variante cu partajarea opțională a clasificării și se integrează perfect cu sistemele informatice de laborator și cu înregistrările medicale electronice prin API-uri, simplificând fluxurile de lucru și îmbunătățind eficiența.
Întrebări frecvente despre navify Mutation Profiler
Dacă nu găsiți aici răspunsuri la întrebările dumneavoastră, vă stăm la dispoziție pentru a vă oferi mai multe informații și pentru a discuta în detaliu nevoile dumneavoastră.
Ce este navify Mutation Profiler și cum susține medicina de precizie și cercetarea?
navify Mutation Profiler este o soluție de raportare NGS concepută pentru a eficientiza interpretarea mutațiilor genetice atât în scopuri clinice, cât și de cercetare. Prin furnizarea de informații actualizate și relevante din punct de vedere clinic, acesta permite laboratoarelor să genereze rapoarte concise și utile, permițând clinicienilor să ofere opțiuni de tratament personalizate și ajutând cercetătorii să descopere informații care să conducă la progrese viitoare.
Cum îmbunătățește navify Mutation Profiler eficiența raportării în laboratoare?
navify Mutation Profiler reduce semnificativ timpul necesar pentru prelucrarea mutațiilor și generarea de rapoarte prin automatizarea proceselor și organizarea datelor într-o locație centralizată. Acest lucru permite laboratoarelor să susțină mai multe paneluri genetice și să analizeze mai eficient o gamă amplă de mutații.
Ce fel de informații furnizează navify Mutation Profiler în rapoartele sale?
Rapoartele generate de navify Mutation Profiler oferă o prezentare clară a semnificației mutațiilor, a opțiunilor potențiale de tratament și a relevanței clinice pe baza ghidurilor Asociației pentru Patologie Moleculară. Acestea includ, de asemenea, linkuri către opțiuni terapeutice susținute de agenții pentru medicamente, studii clinice și ghiduri medicale.
Poate navify Mutation Profiler să se integreze cu sistemele de laborator existente?
Da, navify Mutation Profiler se integrează perfect cu sistemele de informații de laborator (LIS) și cu înregistrările medicale electronice (EMR) prin intermediul API-urilor, susținând fluxurile de lucru din laborator și permițând partajarea ușoară a datelor între platforme.
Cum îmbunătățește navify Mutation Profiler experiența utilizatorului pentru clinicienii de laborator?
Conceput în colaborare cu clinicieni, navify Mutation Profiler are o interfață curată și intuitivă care simplifică navigarea și îmbunătățește eficiența fluxului de lucru. Acest design sprijină interpretarea rapidă a datelor privind mutațiile și permite laboratoarelor să genereze rapoarte clare, profesionale pentru oncologi și cercetători.
Roche
La Roche Diagnostics, înțelegem importanța de a merge dincolo de produsele noastre și de a privi imaginea de ansamblu, creând un ecosistem în care soluțiile și serviciile se completează reciproc. Roche Service Solutions reprezintă oferta noastră de servicii și cuprinde portofoliul nostru complet de servicii. Pachetul nostru complet de soluții înseamnă că vă putem oferi combinația personalizată de produse și servicii de care aveți nevoie. Serviciile noastre digitale vă permit să vă conectați rapid cu noi astfel încât să gestionați mai ușor problemele.
Vizitați site-ul web- Yaung SJ, Pek A. De la supraîncărcarea cu informații la informații utile: soluții digitale pentru interpretarea variantelor de cancer din testele genomice. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
- Anumite produse digitale nu sunt disponibile pe toate piețele. Utilizarea oricărei aplicații terțe face obiectul unui acord de licență separat cu dezvoltatorul terț al aplicației respective. Roche nu oferă nicio garanție (expresă sau implicită) cu privire la nicio aplicație terță. Este posibil ca aplicațiile terțe să nu fie disponibile în țara dumneavoastră. Acest site web și conținutul său pot fi accesibile în întreaga lume, iar Roche nu își asumă nicio răspundere cu privire la accesul la informații, care poate să nu fie compatibil cu legislațiile sau reglementările în vigoare în țara dumneavoastră.
- *navify Mutation Profiler este un dispozitiv CE-IVD. În SUA, navify Mutation Profiler este destinat exclusiv cercetării (RUO). Nu se utilizează în proceduri de diagnosticare sau decizii privind diagnosticarea.
- MC-RO-01594