Mutasyon yorumlamasını basitleştirin
Daha fazla üretkenlik için laboratuvar iş akışlarını kolaylaştırmak üzere mutasyon önemini etkili bir şekilde değerlendirin.
Genel Bakış
Verimli bir klinik raporlama çözümüyle yeni nesil dizileme laboratuvarlarını güçlendiriyoruz
Bir CE-IVD* klinik NGS raporlama çözümü olan navify Mutation Profiler ile mutasyonların araştırma ve klinik önemini doğru ve verimli bir şekilde yorumlayın. Laboratuvarınızı, onkologları potansiyel kişiselleştirilmiş tedavi stratejileri hakkında bilgilendiren ve daha kişiselleştirilmiş sağlık hizmetlerini destekleyen kısa, profesyonel raporlar sunma konusunda destekleyin.
Kişiselleştirilmiş tedavi öngörüleri sağlayın
Onkologların kişiselleştirilmiş tedavi stratejilerini tanımlamalarına yardımcı olan kısa raporlar sunun.
NGS raporlama iş akışlarını otomatikleştirin
Otomasyonla tedavi süresini %75'e varan oranda kısaltın ve genişletilmiş panel ve mutasyon analizini destekleyin.1
navify® Mutation Profiler
NGS araştırma ve klinik yorumlamalarını basitleştiriyoruz.
NGS araştırma ve klinik yorumlamalarını basitleştiriyoruz
navify Mutation Profiler; otomatik raporlama, önceden yapılandırılmış varyant özetleri ve tedavi içgörüleriyle NGS iş akışlarını geliştirir. Sezgisel tasarımı ve sorunsuz entegrasyonları, hassas onkoloji için tutarlı, kişiselleştirilmiş içgörüler sunma konusunda laboratuvarları destekler.
Otomatik raporlama ve kolaylaştırılmış tedavi
navify Mutation Profiler'ın, tedavi raporu hazırlamak için gereken süreyi %75 oranında kısalttığı gösterilmiştir.¹ Rapor oluşturma iş akışlarını otomatikleştirirken tekrarlanabilirliği artırır. Çözüm daha geniş gen panellerini, kanserleri ve mutasyonları önceden yapılandırılmış klinik özetler ve varyant özetleri ile destekleyerek yorumlamayı basitleştirir ve zamandan tasarruf sağlar. Merkezi ek açıklamalar, laboratuvar ekiplerinin daha hızlı ve daha doğru içgörüler elde etmek için verimli bir şekilde verilere erişmesini ve verileri yorumlamasını sağlar.
Kapsamlı mutasyon içgörüleri
Daha basit ve kısa raporlarla mutasyonlar ve potansiyel tedavi seçenekleri hakkında net bilgiler edinin. navify Mutation Profiler, binlerce yaygın varyant için Moleküler Patoloji Derneği yönergelerine göre sınıflandırılmış araştırma ve klinik önem ayrıntısı sağlar ve ayrıca milyonlarca daha fazla varyant için halka açık ek açıklamalar sunar. Laboratuvarlar, bilgilendirilmiş karar alma mekanizmaları için düzenleyici kurumlar, klinik çalışmalar ve tıbbi yönergeler tarafından desteklenen uygulanabilir tedavi bağlantılarına erişebilir.
Sezgisel ve kullanıcı dostu
Laboratuvar klinisyeni katkılarıyla geliştirilen bu çözüm, temiz ve sezgisel bir arayüz sunarak laboratuvar deneyimini geliştirir ve araştırmacılar ve onkologlar için kişiye özel tedavi seçeneklerinin kısa raporlarda açık bir şekilde iletilmesini sağlar. İsteğe bağlı sınıflandırma paylaşımıyla kapsamlı laboratuvar ve varyant analizleri içerir ve API'ler aracılığıyla laboratuvar bilgi sistemleri ve elektronik tıbbi kayıtlarla sorunsuz bir şekilde entegre olarak iş akışlarını kolaylaştırır ve verimliliği artırır.
navify Mutation Profiler hakkında sık soruların sorular
Sorularınızın cevaplarını burada bulamazsanız daha fazla bilgi almak ve ihtiyaçlarınızı ayrıntılı şekilde konuşmak için bize ulaşabilirsiniz.
Roche Diagnostics
Roche Diagnostik olarak ürünlerimizin ötesine geçme ve resmin tamamını görme ihtiyacına yönelik farkındalıkla ürün ve hizmetlerin bir araya geldiği bir dünya oluştururuz. Roche Servis Çözümleri, sunduğumuz hizmetleri ifade eder ve tüm hizmet portföyümüzü kapsar. Toplam çözüm paketimiz sayesinde, ihtiyacınız olan kişiselleştirilmiş ürün ve hizmet bileşimini size sunmaktayız. Dijital hizmetlerimiz, bizimle hızlı bir şekilde bağlantı kurmanızı sağlar ve hayatınızı daha yönetilebilir hale getirmenize yardımcı olur.
- Yaung SJ, Pek A. From information overload to actionable insights: digital solutions for interpreting cancer variants from genomic testing. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
- Her dijital ürün tüm pazarlarda mevcut değildir. Tüm üçüncü taraf uygulamaların kullanımı, ilgili üçüncü taraf uygulamanın geliştiricisiyle yapılan ayrı bir lisans anlaşmasına tabidir. Roche hiçbir üçüncü taraf uygulama için (doğrudan veya dolaylı) herhangi bir garanti vermez. Üçüncü taraf uygulamalar ülkenizde mevcut olmayabilir. Bu web sitesi ve içeriğine dünya çapında erişilebilir, Roche ülkenizde yürürlükte olan mevzuat veya düzenlemelerle uyumlu olmayabilecek bilgilere erişimle ilgili olarak hiçbir sorumluluk kabul etmez.
- *navify Mutation Profiler CE-IVD'dir. ABD'de, navify Mutation Profiler Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanıma Yöneliktir (RUO). Tanısal prosedürlerde veya kararlarda kullanılmaz.
- MC-TR-02096