Semplificazione dell'interpretazione delle mutazioni
Valuta in modo efficiente il significato delle mutazioni per semplificare i flussi di lavoro del laboratorio, migliorando la produttività.
Panoramica
Ottimizzazione del next generation sequencing (NGS) in laboratorio, con una soluzione di refertazione clinica efficiente
Interpreta in modo accurato ed efficiente il significato clinico delle mutazioni con navify® Mutation Profiler, una soluzione di refertazione clinica NGS CE-IVD*. Consenti al tuo laboratorio di fornire referti concisi e professionali che informano gli oncologi sulle potenziali strategie di trattamento personalizzate, supportando un'assistenza sanitaria più personalizzata.
Informazioni su trattamenti personalizzati
Fornisci referti concisi che aiutino gli oncologi a identificare strategie di trattamento personalizzate.
Automatizzazione dei flussi di lavoro di refertazione NGS
Riduci fino al 75% il tempo di elaborazione e utilizza l'automazione per ampliare il pannello e l'analisi delle mutazioni.1
navify® Mutation Profiler
Semplificare la ricerca NGS e l'interpretazione clinica.
Semplificare la ricerca NGS e l'interpretazione clinica
navify® Mutation Profiler migliora i flussi di lavoro NGS con referti automatizzati, riepiloghi preconfigurati delle varianti e informazioni sui trattamenti. Il design intuitivo e la facile integrazione aiutano i laboratori a fornire informazioni coerenti e personalizzate per l'oncologia di precisione.
Refertazione automatizzata ed elaborazione semplificata
È stato dimostrato che navify® Mutation Profiler consente di ridurre del 75% il tempo necessario per elaborare e redigere un referto. Aumenta infatti la riproducibilità, automatizzando al contempo i flussi di lavoro di generazione dei referti. La soluzione supporta pannelli più ampi di geni e una vasta gamma di tumori e mutazioni con riepiloghi clinici preconfigurati delle varianti, semplificando l'interpretazione e consentendo di risparmiare tempo. Le annotazioni centralizzate permettono al laboratorio di accedere ai dati e interpretarli in modo efficiente, per ottenere informazioni più accurate in tempi brevi.
Informazioni complete sulle mutazioni
Ottieni informazioni chiare sulle mutazioni e sulle potenziali opzioni di trattamento con referti più semplici e concisi. navify® Mutation Profiler fornisce dettagli sulla ricerca e il significato clinico di migliaia di varianti comuni, classificate in base alle linee guida dell'Association for Molecular Pathology, oltre ad annotazioni pubbliche per milioni di altre varianti. I laboratori possono accedere tramite link a possibili terapie supportate da agenzie regolatorie, studi clinici e linee guida per un processo decisionale informato.
Intuitivo e facile da usare
Sviluppata a partire dalle indicazioni dei medici di laboratorio, questa soluzione offre un'interfaccia pulita e intuitiva, migliorando l'esperienza di laboratorio e comunicando in modo chiaro le opzioni di trattamento personalizzate in referti concisi per ricercatori e oncologi. Include analytics di laboratorio e delle varianti con condivisione opzionale della classificazione e si integra perfettamente con i sistemi informatici di laboratorio e le cartelle cliniche elettroniche tramite le API, semplificando i flussi di lavoro e migliorando l'efficienza.
Domande frequenti su navify® Mutation Profiler
Se non trovate qui le risposte alle vostre domande, saremo lieti di fornire maggiori informazioni e discutere delle vostre esigenze specifiche.
Cos'è navify® Mutation Profiler e in che modo supporta la medicina di precisione e la ricerca?
navify® Mutation Profiler è una soluzione di refertazione NGS progettata per semplificare l'interpretazione delle mutazioni genetiche a scopi clinici e di ricerca. Fornendo informazioni aggiornate e clinicamente rilevanti, consente ai laboratori di generare referti concisi e fruibili, permettendo ai medici di offrire opzioni di trattamento personalizzate e aiutando i ricercatori ad acquisire conoscenze utili per i progressi futuri.
In che modo navify® Mutation Profiler migliora l'efficienza della refertazione nei laboratori?
navify® Mutation Profiler riduce significativamente il tempo necessario per l'elaborazione delle mutazioni e la generazione di referti automatizzando i processi e organizzando i dati in una postazione centralizzata. Ciò consente ai laboratori di supportare un maggior numero di pannelli genici e di analizzare una più ampia gamma di mutazioni in modo più efficace.
Che tipo di informazioni fornisce navify® Mutation Profiler nei suoi referti?
I referti generati da navify® Mutation Profiler offrono una presentazione chiara del significato delle mutazioni, delle potenziali opzioni di trattamento e della rilevanza clinica in base alle linee guida dell'Association for Molecular Pathology. Includono inoltre link a opzioni terapeutiche supportate da agenzie del farmaco, studi clinici e linee guida.
navify® Mutation Profiler può integrarsi con i sistemi di laboratorio esistenti?
Sì, navify® Mutation Profiler si integra perfettamente con i sistemi informatici di laboratorio (LIS) e le cartelle cliniche elettroniche (EMR) attraverso le API, supportando i flussi di lavoro del laboratorio e consentendo una facile condivisione dei dati tra le piattaforme.
In che modo navify® Mutation Profiler migliora l'esperienza utente per i medici di laboratorio?
Sviluppato a partire dalle indicazioni dei medici, navify® Mutation Profiler è dotato di un'interfaccia pulita e intuitiva che semplifica la navigazione e migliora l'efficienza del flusso di lavoro. Questo design supporta la rapida interpretazione dei dati relativi alle mutazioni e consente ai laboratori di generare referti chiari e professionali per oncologi e ricercatori.
Roche
In Roche Diagnostics, comprendiamo la necessità di andare oltre i nostri prodotti e avere una visione più ampia, creando un mondo in cui prodotti, soluzioni e servizi digitali e servizi convergano. Il nostro portafoglio completo di soluzioni e servizi digitali ci consente di fornirti un'ampia gamma di prodotti, soluzioni e servizi digitali personalizzati in base alle proprie esigenze. Le nostre soluzioni digitali consentono di connettervi rapidamente con noi e contribuiscono a semplificarvi la vita.
Visita il sito web- Yaung SJ, Pek A. From information overload to actionable insights: digital solutions for interpreting cancer variants from genomic testing. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
- Non tutti i prodotti digitali sono disponibili in tutti i mercati. L’uso di app di terze parti è soggetto a un contratto di licenza separato con lo sviluppatore delle rispettive app. Roche non offre garanzie (esplicite o implicite) in merito a qualsiasi app di terzi. Le app di terzi potrebbero non essere disponibili nei singoli Paesi. Questo sito web e i suoi contenuti potrebbero essere accessibili in tutto il mondo. Roche non si assume alcuna responsabilità in relazione all’accesso alle informazioni, che potrebbe non essere compatibile con le leggi o i regolamenti in vigore nei singoli Paesi.
- *navify Mutation Profiler è una soluzione CE-IVD. Negli Stati Uniti, navify Mutation Profiler è solo per scopi di ricerca (RUO). Da non utilizzare in procedure diagnostiche o per prendere decisioni di natura diagnostica.
- MC--15707