Semplificazione dell'interpretazione delle mutazioni
Valuta in modo efficiente il significato delle mutazioni per semplificare i flussi di lavoro del laboratorio, migliorando la produttività.
navify® Mutation Profiler
Semplificare la ricerca NGS e l'interpretazione clinica.
Panoramica
Ottimizzazione del next generation sequencing (NGS) in laboratorio, con una soluzione di refertazione clinica efficiente
Interpreta in modo accurato ed efficiente il significato clinico delle mutazioni con navify® Mutation Profiler, una soluzione di refertazione clinica NGS CE-IVD*. Consenti al tuo laboratorio di fornire referti concisi e professionali che informano gli oncologi sulle potenziali strategie di trattamento personalizzate, supportando un'assistenza sanitaria più personalizzata.
Informazioni su trattamenti personalizzati
Fornisci referti concisi che aiutino gli oncologi a identificare strategie di trattamento personalizzate.
Automatizzazione dei flussi di lavoro di refertazione NGS
Riduci fino al 75% il tempo di elaborazione e utilizza l'automazione per ampliare il pannello e l'analisi delle mutazioni.1
Semplificare la ricerca NGS e l'interpretazione clinica
navify® Mutation Profiler migliora i flussi di lavoro NGS con referti automatizzati, riepiloghi preconfigurati delle varianti e informazioni sui trattamenti. Il design intuitivo e la facile integrazione aiutano i laboratori a fornire informazioni coerenti e personalizzate per l'oncologia di precisione.
Refertazione automatizzata ed elaborazione semplificata
È stato dimostrato che navify® Mutation Profiler consente di ridurre del 75% il tempo necessario per elaborare e redigere un referto. Aumenta infatti la riproducibilità, automatizzando al contempo i flussi di lavoro di generazione dei referti. La soluzione supporta pannelli più ampi di geni e una vasta gamma di tumori e mutazioni con riepiloghi clinici preconfigurati delle varianti, semplificando l'interpretazione e consentendo di risparmiare tempo. Le annotazioni centralizzate permettono al laboratorio di accedere ai dati e interpretarli in modo efficiente, per ottenere informazioni più accurate in tempi brevi.
Informazioni complete sulle mutazioni
Ottieni informazioni chiare sulle mutazioni e sulle potenziali opzioni di trattamento con referti più semplici e concisi. navify® Mutation Profiler fornisce dettagli sulla ricerca e il significato clinico di migliaia di varianti comuni, classificate in base alle linee guida dell'Association for Molecular Pathology, oltre ad annotazioni pubbliche per milioni di altre varianti. I laboratori possono accedere tramite link a possibili terapie supportate da agenzie regolatorie, studi clinici e linee guida per un processo decisionale informato.
Intuitivo e facile da usare
Sviluppata a partire dalle indicazioni dei medici di laboratorio, questa soluzione offre un'interfaccia pulita e intuitiva, migliorando l'esperienza di laboratorio e comunicando in modo chiaro le opzioni di trattamento personalizzate in referti concisi per ricercatori e oncologi. Include analytics di laboratorio e delle varianti con condivisione opzionale della classificazione e si integra perfettamente con i sistemi informatici di laboratorio e le cartelle cliniche elettroniche tramite le API, semplificando i flussi di lavoro e migliorando l'efficienza.
Domande frequenti su navify® Mutation Profiler
Se non trovate qui le risposte alle vostre domande, saremo lieti di fornire maggiori informazioni e discutere delle vostre esigenze specifiche.
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- Yaung SJ, Pek A. From information overload to actionable insights: digital solutions for interpreting cancer variants from genomic testing. JMP. 2021;2(4):312–318. [DOI: 10.3390/jmp2040027].
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- *navify Mutation Profiler è una soluzione CE-IVD. Negli Stati Uniti, navify Mutation Profiler è solo per scopi di ricerca (RUO). Da non utilizzare in procedure diagnostiche o per prendere decisioni di natura diagnostica.
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